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Malattie Rare Endocrino-Metaboliche

 

Area di afferenza: Endocrinologia 
SSD: MED13
Responsabile: Prof.ssa Roberta Giordano
Coordinatore: Prof. Ezio Ghigo

Personale universitario

  • Prof.ssa Roberta Giordano (Responsabile del gruppo, Professore Associato)
  • Prof. Ezio Ghigo (Coordinatore del gruppo, Professore Ordinario)
  • Prof. Fabio Broglio (Professore Associato)
  • Prof.ssa Silvia Grottoli (Professore Associato)
  • Prof. Mauro Maccario (Professore Associato)
  • Dott. Andrea Benso (Professore Associato)
  • Dott. Fabio Lanfranco (Professore Associato)
  • Dott. Alessandro Maria Berton (Dirigente Medico)
  • Dott. Fabio Bioletto (RU)
  • Dott.ssa Sara Belcastro (Dirigente Medico)
  • Dott.ssa Silvana Bertaina (Dirigente Medico)
  • Dott.ssa Valentina Gasco (Dirigente Medico)
  • Dott. Mirko Parassiliti Caprino (RU)
  • Dott.ssa Giovanna Motta (Dirigente Medico)
  • Dott.ssa Loredana Pagano (Dirigente Medico)
  • Dott. Massimo Procopio (Dirigente Medico)
  • Dott.ssa Ruth Rossetto Giaccherino (Dirigente Medico)
  • Dott. Fabio Settanni (Dirigente Biologo)

Prof.ssa Roberta Giordano

  • SCDU Endocrinologia, Diabetologia e Metabolismo, AOU Città della Salute e della Scienza di Torino- Presidio Molinette, Corso Dogliotti 14, Padiglione blu, Piano terraù
    email: roberta.giordano@unito.it
  • Tel. 011.6709593; Fax 011.6647421

  • Diagnosi, gestione e terapia delle malattie rare endocrinologiche e metaboliche con
    particolare riferimento a quelle ipotalamo-ipofisarie, tiroidee, surrenaliche,
    gonadiche, del metabolismo calcio-fosforico, della sindrome di Von Hippel Lindau e
    della malattia di Fabry

  • Centro di riferimento nell’ambito dell’ENDO-ERN (European Reference Network on
    Rare Endocrine Conditions) per patologie ipotalamo-ipofisarie, tiroidee, surrenaliche, gonadiche inclusa la disforia di genere, del metabolismo calcio-fosforico, della sindrome di Von Hippel Lindau

  1. Grottoli S, Maffei P, Bogazzi F, Cannavò S, Colao A, Ghigo E, Gomez R, Graziano E, Monterubbianesi M, Jonsson P, De Marinis L. ACROSTUDY: the Italian experience. Endocrine. 2015;48(1):334-341.

  2. Prencipe N, Floriani I, Guaraldi F, Di Giacomo SV, Cannavo S, Arnaldi G, Berton A, Torri V, Spinello M, Arvat E, Ghigo E, Grottoli S. ACROSCORE: a new and simple
    tool for the diagnosis of acromegaly, a rare and underdiagnosed disease. Clin Endocrinol (Oxf). 2016;84(3):380-385.

  3. Giordano R, Guaraldi F, Marinazzo E, Fumarola F, Rampino A, Berardelli R, Karamouzis I, Lucchiari M, Manetta T, Mengozzi G, Arvat E, Ghigo E. Improvement of anthropometric and metabolic parameters, and quality of life following treatment with dual-release hydrocortisone in patients with Addison's disease. Endocrine. 2016;51(2):360-368.

  4. Barale M, Cappiello V, Ghigo E, Procopio M. Increased frequency of impaired fasting glucose and isolated systolic hypertension in Paget's disease of bone.
    Endocrine. 2019;63(2):385-390

  5. H. Nowotny, U. Neumann, V. Tardy-Guidollet, S. F. Ahmed, F. Baronio, T. Battelino, J. Bertherat, O. Blankenstein, M. Bonomi, C. Bouvattier, A.B. de la Perrière, S. Brucker, M. Cappa, P. Chanson, H. L. Claahsen-van der Grinten, A.Colao, M. Cools, J. H. Davies, H. Dörr, W.K. Fenske,  E. Ghigo, R. Giordano, C. H. Gravholt, A. Huebner, E.S. Husebye, R. Igbokwe, A. Juul, F. W. Kiefer, J. Léger, R. Menassa, G. Meyer, V. Neocleous, L. A. Phylactou, J. Rohayem, G.
    Russo, C. Scaroni, P. Touraine, N. Unger, J. Vojtková, D. Yeste, S. Lajic, N. Reisch. Prenatal dexamethasone treatment for classic 21-hydroxylase deficiency in Europe. Eur J Endocrinology 2022; 186: K17-K24.

  • Vedasi altri gruppo di ricerca specifici

  

Ultimo aggiornamento: 28/04/2023 15:51
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